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產品名稱:人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA酶聯免疫試劑盒價格

產品型號:

產品報價:985

產品特點:上海遠慕詳細介紹人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA酶聯免疫試劑盒價格,操作使用說明書,品牌,操作步驟等資訊!中文名:人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒,別名:人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA kit,規格:48T/96T,產品保存:2-8℃,?有效期6個月,特點:敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存,操作簡便。用途:用于測定血清,血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。

人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA酶聯免疫試劑盒價格的詳細資料:

人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA酶聯免疫試劑盒價格操作使用說明書,注意事項,品牌等詳細介紹由上海遠慕生物科技提供,本司專業經營進口/國產ELISA試劑盒,提供ELISA試劑盒代測服務,詳細介紹了ELISA試劑盒的使用說明書,價格,品牌及操作步驟等資訊,本司所經營的ELISA種屬涵蓋了科研實驗所需的動物,了解更產品詳情請我司銷售人員!

中文名:人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒
別名:人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA kit
供應商:上海遠慕
規格:48T/96T
產品保存:2-8℃
有效期:6個月
銷售優勢:量大從優、質量保證。
產品特點:敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存,操作簡便。
產品用途:用于測定血清,血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
檢測種屬:大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
常見ELISA試劑盒:白介素、選擇素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、干擾素、轉化生長因子、趨化因子、細胞因子受體、粘附分子、生長因子、凋亡因子等等。

ELISA法是一種具有敏感性高,特異性強,重復性好等優點的實驗診斷方法,由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢。

人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA酶聯免疫試劑盒特點:
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;
五、節省實驗經費。
上海遠慕提供人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA酶聯免疫試劑盒價格說明書

本試劑盒操作步驟:
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔、樣本孔和空白孔,空白孔什么都不加;標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 待測樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;
4. 隨后標準品孔和樣本孔中(空白孔不加)加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA定量檢測試劑盒原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
標本的處理:
(1)細胞培養上清液
根據需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品,然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是稀釋5倍。
(2)腦脊液
根據需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品,然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是5倍。
(3)血漿
①用EDTA2K離心收集在真空血液收集管中的血液,5,000×g,15分鐘,4℃,分離血漿樣品,然后儲存在零下80℃直到使用。
②用試劑盒中的標準稀釋液56倍稀釋血漿以避免血漿中的干擾物質影響檢測,按照說明書方法檢測。

人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒

本試劑盒適用領域:
1.免疫酶染色各種細胞內成份的定位
2.研究抗酶抗體的合成
3.顯現微量的免疫沉淀反應
4.定量檢測體液中抗原或抗體成份

人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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