一、準備工作
1、實驗器具與材料:
(1)移液槍:200ul、10ul
(2)吸頭:200ul、20ul
(3)吸頭臺:放置200ul和20ul的吸頭一個
(4)EP管1.5ml、100ul
2、實驗器具的處理與準備
塑料制品:(包括吸頭、EP管等)
送至高壓3次,試驗前將槍頭放入吸頭臺。
3、試劑配制和準備:
(1) 雙蒸水: 100ml鹽水瓶內裝40ml蒸餾水,送至高壓,后分裝到幾個1。5mlEP管中,-20℃中保存備用。
(2) PCR中所需要的各種試劑
二、PCR時注意事項:
佩戴一次性手套,同時避免戴上的一次性的手套接觸可疑污染物。
三、PCR步驟
1、準備100ul EP管
2、依次在管中加入:(50ul反應體系)
ddH2O37.5ul×
10mM dNTP1ul×
10×PCR buffer5ul×
25mM MgCl2
(加之前要搖勻)3ul×
上游引物1ul×
下游引物1ul×
模板cDNA1ul
3、稍離心
4、100℃沸水浴1分鐘
5、趁熱加入Tag酶0.5ul(冰上操作)
6、再加入50ul液體石蠟封閉
7、10000rmp離心1分鐘
8、PCR條件
94℃ 1min
58℃ 50sec
72℃ 1min30sec
進行40個循環,然后72℃ 10min 完后4℃保溫。
9、10000rmp離心5min
10、將下層水相轉入新的0.65mlEP管中,-20℃保存。