藥物的含量測(cè)定可分為兩大類，即基于化學(xué)或物理學(xué)原理的“含量測(cè)定"和基于生物學(xué)原理的“效價(jià)測(cè)定"。其中，效價(jià)測(cè)定法（包括生物檢定法、微生物檢定法、酶法）的方法建立與驗(yàn)證過(guò)程各具特殊性，本章將主要探討基于化學(xué)或物理學(xué)的“含量測(cè)定"。

藥物含量測(cè)定的分析方法主要包括：容量分析法（滴定法）、光譜分析法和色譜分析法。其中，容量分析法操作簡(jiǎn)便，結(jié)果準(zhǔn)確，方法耐用性高，當(dāng)方法缺乏專屬性，主要適用于對(duì)結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度要求較高的藥品測(cè)定；光譜分析法簡(jiǎn)便快速，靈敏度高，并具有一定的準(zhǔn)確度，但方法專屬性稍差，主要適用于對(duì)靈敏度要求較高、樣本量較大的分析項(xiàng)目；色譜分析法則具有高靈敏度與高專屬性，并具有一定的準(zhǔn)確度，但其結(jié)果計(jì)算需要對(duì)照品，本法主要使用于對(duì)方法的專屬性與靈敏度要求較高的復(fù)雜樣品的含量測(cè)定。

1、容量分析法 
容量分析法（也叫滴定法），是將已知濃度的滴定液（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液）由滴定管滴加到被測(cè)藥物的溶液中，直至滴定液中的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（常稱為滴定劑）與被測(cè)藥物反應(yīng)*（通過(guò)適當(dāng)方法指示），然后根據(jù)滴定液中滴定劑的濃度（一般稱為滴定液濃度）和被消耗的體積，按化學(xué)計(jì)量關(guān)系計(jì)算出被測(cè)藥物的含量。

1、容量分析法的特點(diǎn)
（1）方法簡(jiǎn)便易行：本法所用儀器價(jià)廉易得，操作簡(jiǎn)便、快速。
（2）方法耐用性高：影響本法測(cè)定的試驗(yàn)條件與環(huán)境因素較少。
（3）測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確：通常情況下本法的相對(duì)誤差在0.2%以下，適用于對(duì)準(zhǔn)確度要求較高的試樣的分析。
（4）方法專屬性差：本法對(duì)結(jié)構(gòu)相近的有關(guān)物質(zhì)或其他干擾測(cè)定的雜質(zhì)缺乏選擇性，故一般適用于主成分含量較高的試樣的分析。

2、容量分析法的使用范圍
由于容量分析法具有以上特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于化學(xué)原料藥物的含量測(cè)定，而較少應(yīng)用于藥物制劑的含量測(cè)定。

3、容量分析法的有關(guān)計(jì)算
（1）滴定度
指每1ml規(guī)定濃度的滴定液所相當(dāng)?shù)谋粶y(cè)藥物的質(zhì)量，《中國(guó)藥典》用毫克（mg）表示。例如用碘量法測(cè)定維生/素C的含量時(shí)，ChP規(guī)定：每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于8.806mg的C6H8O6（維生/素C）。

（2）滴定度的計(jì)算通式
 T（mg/ml）=m×（a/b）×M
 式中，m為滴定液的摩爾濃度（mol/L）；a、b分別為滴定反應(yīng)式中被測(cè)藥物與滴定劑的摩爾數(shù)；M為被測(cè)藥物的毫摩爾質(zhì)量（分子量，以mg表示）。

（3）含量的計(jì)算
此法測(cè)定藥物含量時(shí)候，有直接滴定和間接滴定兩種。直接滴定法：本法是用滴定液直接滴定被測(cè)藥物，則被測(cè)藥物的百分含量計(jì)算公式,式中，W是稱取量，V是消耗體積，T是滴定度
間接滴定法：包括生成物滴定法和剩余量滴定法。

2、光譜分析法 
光譜分析法所用的波長(zhǎng)范圍包括從紫外區(qū)至紅外區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、紅外分光光度計(jì)、熒光分光光度計(jì)、原子吸收分光光度計(jì)，以及光散射計(jì)和拉曼光譜儀。
《中國(guó)藥典》收載的常用的分光光度法有：紫外-可見(jiàn)分光度法、紅外分光度法和原子吸收分光光度法等。

1、紫外-可見(jiàn)分光光度法
本方法是在190～800nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定物質(zhì)的吸光度，用于藥物的鑒別、雜質(zhì)檢查和定量測(cè)定的方法。

（1）朗伯比爾定律
在一定的濃度范圍內(nèi)被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度成正比

（2）方法特點(diǎn)與適用范圍
鑒別易行：本法使用的儀器價(jià)格較低廉，操作簡(jiǎn)單，易于普及。
靈敏度高：本法靈敏度可達(dá)10-6g/ml，適用于低濃度試樣的分析。
準(zhǔn)確度較高：本法的相對(duì)誤差不大于2%，適用于對(duì)測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度有較高要求的試樣的分析。
專屬性較差：本法通常不受一般雜質(zhì)的干擾，但對(duì)結(jié)構(gòu)相近的有關(guān)物質(zhì)缺乏選擇性。

（3）儀器校正和檢定
波長(zhǎng)：由于環(huán)境的影響，儀器的波長(zhǎng)經(jīng)常會(huì)略有變動(dòng)。除了應(yīng)定期對(duì)所用儀器進(jìn)行全面校正檢定外，還應(yīng)于測(cè)定前校正測(cè)定波長(zhǎng)。
吸光度的準(zhǔn)確度：可用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定。
雜散光的檢查：可按照表格4-2所累的試劑和濃度，制成水溶液，置1cm石英吸收池中，在規(guī)定的波長(zhǎng)處測(cè)定透光率，應(yīng)符合規(guī)定。

3、色譜分析法 
色譜分析法是一種分離分析方法，是根據(jù)混合物中被分離物質(zhì)的色譜行為差異，將各組分從混合物中分離后再選擇性對(duì)被測(cè)組分進(jìn)行分析的方法。因此色譜分析法是分析混合物的最有力手段。

色譜分析法分為：1、依據(jù)分離方式分類：可分為紙色譜法、薄層色譜法、柱色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法等。2、依據(jù)分離原理分類：可分為吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜法與分子排阻色譜法（凝膠色譜法）等。

（一）高效液相色譜法（HPLC）
1、方法的特點(diǎn)與適用范圍：
高靈敏度：根據(jù)檢測(cè)器的不同，HPLC的最/低檢出濃度可達(dá)10-12～10-9g/ml。
高專屬性：HPLC可有效分離復(fù)雜基質(zhì)樣品中與被測(cè)組分結(jié)構(gòu)相近的有關(guān)雜質(zhì)或無(wú)關(guān)干擾物，檢測(cè)信號(hào)具有較高的專屬性，可實(shí)現(xiàn)對(duì)被測(cè)組分的選擇性檢測(cè)。

高效能與高速度：HPLC通常可在10～20分鐘內(nèi)完成藥物的定量分析，或在30分鐘內(nèi)完成藥物復(fù)方制劑中多組分同時(shí)定量測(cè)定，也可在60分鐘內(nèi)完成藥物中有關(guān)物質(zhì)的分離與同時(shí)定量。

2、測(cè)定法
定量測(cè)定時(shí)，可根據(jù)供試品或儀器的具體情況以峰面積或峰高計(jì)算。目前大多數(shù)以峰面積計(jì)算。常用兩種方法如下：
內(nèi)標(biāo)法：按各品種項(xiàng)下規(guī)定，精密稱定藥物對(duì)照品和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，分別制成溶液，各精密量取適量，混合制成校正因子測(cè)定用的對(duì)照溶液。取一定量注入儀器，記錄色譜圖。分別測(cè)量藥物對(duì)照品和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)色譜峰面積或峰高，按式子計(jì)算校正因子f：式中，AS為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰面積（或峰高）；AR為藥物對(duì)照品的峰面積（或峰高）；CS為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的濃度；CR為對(duì)照品的濃度。
再取各品種項(xiàng)下含有內(nèi)標(biāo)物在的供試品溶液，進(jìn)樣，記錄色譜圖，測(cè)量供試品中被測(cè)物質(zhì)和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)色譜峰的峰面積或峰高，按式子計(jì)算含量：式中，AX為供試品中被測(cè)藥物的峰面積（或峰高）；cX為供試品溶液的濃度；f為校正因子；A'S和c'S為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰面積（或峰高）和濃度。 

采用內(nèi)標(biāo)法，可避免因供試品前處理及進(jìn)樣體積誤差對(duì)結(jié)果的影響。

外標(biāo)法：按各品種項(xiàng)下的規(guī)定，精密稱量對(duì)照品和供試品，制成溶液，分別精密取一定量，進(jìn)樣，記錄色譜圖，測(cè)量對(duì)照品溶液和供試品溶液中被測(cè)物質(zhì)的峰面積（或峰高），按式子計(jì)算含量：式中，AX為供試品中被測(cè)藥物的峰面積（或峰高）；AR為藥物對(duì)照品的峰面積（或峰高）； CR為對(duì)照品的濃度。
外標(biāo)法簡(jiǎn)便，但要求進(jìn)樣量準(zhǔn)確及操作條件穩(wěn)定。由于微量注射器不易精確控制進(jìn)樣量，當(dāng)采用外標(biāo)法測(cè)定含量時(shí)，以手動(dòng)進(jìn)樣器定量環(huán)或自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣為宜。

（二）氣相色譜法（GC）
氣相色譜法采用氣體為流動(dòng)相（載氣）流經(jīng)裝有填充劑的色譜柱進(jìn)行分離測(cè)定的色譜方法。物質(zhì)或其衍生物氣化后，被載氣帶入色譜柱進(jìn)行分離，各組分先后進(jìn)入檢測(cè)器，用數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)記錄色譜信號(hào)。 

1、方法的特點(diǎn)與適用范圍
本法主要應(yīng)用于具有揮發(fā)性或其衍生物具有揮發(fā)性的藥物及其相關(guān)物質(zhì)的分析，在ChP2015中被廣泛應(yīng)用于殘留溶劑測(cè)定法，也應(yīng)用于水分測(cè)定法、酒劑或酊劑中甲醇量檢查法等相關(guān)雜質(zhì)的檢查和維生/素E等部分脂溶性較強(qiáng)的藥物及其制劑的含量測(cè)定等。

2、測(cè)定法
分為內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法及加入法測(cè)定。內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法同高效液相色譜法，這里主要介紹加入法：
精密稱取被測(cè)組分對(duì)照品適量，制成適當(dāng)濃度的對(duì)照品溶液，取一定量，精密加入至供試品溶液中，根據(jù)外標(biāo)法或內(nèi)標(biāo)法測(cè)定被測(cè)組分含量，再扣除加入的被測(cè)組分對(duì)照品的量，即得供試品中被測(cè)組分的含量。

由于加入對(duì)照品溶液前后校正因子應(yīng)相同，即： 式中，cX為供試品中被測(cè)組分X的濃度；AX為供試品中被測(cè)組分X的色譜峰面積；△cX為所加入的已知濃度的被測(cè)組分的對(duì)照品的濃度；Ais為加入對(duì)照品后被測(cè)組分X的色譜峰面積。 

由于氣相色譜法的進(jìn)樣量一般僅數(shù)微升，為減小進(jìn)樣誤差，尤其當(dāng)采用手動(dòng)進(jìn)樣時(shí)，由于留針時(shí)間和室溫等對(duì)進(jìn)樣量也有影響，故以采用內(nèi)標(biāo)法定量為宜；若采用自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣時(shí)，由于進(jìn)樣重復(fù)性的提高，在保證分析誤差的前提下，也可采用外標(biāo)法定量。

當(dāng)采用頂空進(jìn)樣時(shí)，由于供試品和對(duì)照品處于不*相同的基質(zhì)中，故可采用標(biāo)準(zhǔn)溶液加入法以消除基質(zhì)效應(yīng)的影響；當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)溶液加入法與其他定量方法結(jié)果不一致時(shí)，應(yīng)以標(biāo)準(zhǔn)溶液加入法結(jié)果為準(zhǔn)。