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細(xì)胞培養(yǎng)為何要先裂解紅細(xì)胞?
點(diǎn)擊次數(shù):433 更新時(shí)間:2023-02-15

一、基本介紹
紅細(xì)胞裂解液是一種去除紅細(xì)胞z簡(jiǎn)便易行的方法,即用裂解液裂解紅細(xì)胞,它 既不損傷有核細(xì)胞又能充分的去除紅細(xì)胞。裂解液裂解是一種比較溫和的紅細(xì)胞去除 方法,主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化,淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì) 胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。經(jīng)紅細(xì)胞裂解液裂解得到的組織細(xì)胞中不 含紅細(xì)胞,可進(jìn)一步用于原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、流式細(xì)胞分析、核酸與蛋白的分離和提取等。

二、使用說(shuō)明
①組織細(xì)胞樣品
1、新鮮組織經(jīng)yi酶或膠原酶等消化分散成單個(gè)細(xì)胞懸液,離心棄去上清液。
2、從4℃冰箱中取出 ELS裂解液,按 1:3-5 的比例向細(xì)胞沉淀中加入ELS裂解液(1ml 細(xì)胞壓積加入 3-5ml裂解液),輕輕吹打混勻。
3、 800-1000rpm離心 5-8 分鐘,離心棄去上層紅色清液。
4、收集沉淀部分,加入Hank’s液或無(wú)血清培養(yǎng)液離心洗 2-3 次。
5、如裂解不wan全可重復(fù)步驟2和3。
6、重懸細(xì)胞,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn);如提取RNA,最好是于步驟4開(kāi)始使用DEPC水配制的溶液中進(jìn)行。

紅細(xì)胞的生命周期非常短,一般只有120天,但是他繁殖的血特別快,用他的話就會(huì)特別的能體現(xiàn)細(xì)胞的分裂,然后他是所有細(xì)胞中分裂最快的所以這個(gè)細(xì)胞他是非常的有有價(jià)值的,所以對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)他非常的有用。就是它的構(gòu)造非常簡(jiǎn)單,里面沒(méi)有任何的細(xì)胞器,只有細(xì)胞膜跟蛋白質(zhì)。

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