霉菌平板計數法的樣品稀釋流程
點擊次數:915 更新時間:2021-07-16
霉菌平板計數法的樣品稀釋分為固體,半固體,液體樣品三種狀態,稀釋流程如下:
1.固體和半固體樣品:稱取25g樣品,加入225ml無菌稀釋液(蒸餾水或生理鹽水或磷酸鹽緩沖液),充分振搖,或用拍擊式均質器拍打1min~2min,制成1∶10的樣品勻液。
2.液體樣品:以無菌吸管吸取25mL樣品至盛有225mL無菌稀釋液(蒸餾水或生理鹽水或磷酸鹽緩沖液)的適宜容器內(可在瓶內預置適當數量的無菌玻璃珠)或無菌均質袋中,充分振搖或用拍擊式均質器拍打lmin~2min,制成1∶10的樣品勻液。
3.取1mL,1∶10樣品勻液注入含有9mL無菌稀釋液的試管中,另換一支1mI無菌吸管反復吹吸,或在旋渦混合器上混勻,此液為1∶100的樣品勻液。
4.按3操作,制備10倍遞增系列稀釋樣品勻液。每遞增稀釋一次,換用1支lmL無菌吸管。
5.根據對樣品污染狀況的估計,選擇2個~3個適宜稀釋度的樣品勻液(液體樣品可包括原液),在進行10倍遞增稀釋的同時,每個稀釋度分別吸取1mL樣品勻液于2個無菌平皿內。同時分別取lmL無菌稀釋液加入2個無菌平皿作空白對照。
6.及時將20mL~25mL冷卻至46℃的馬鈴薯葡萄糖瓊脂或孟加拉紅瓊脂(可放置于46℃±1℃恒溫水浴箱中保溫)傾注平皿,并轉動平皿使其混合均勻。置水平臺面待培養基*凝固。
稀釋以后,開始培養瓊脂凝固后,正置平板,置28℃±1℃培養箱中培養,觀察并記錄培養至第5d的結果。