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您的細(xì)胞還好嗎?細(xì)胞活性檢測(cè)方法匯總
點(diǎn)擊次數(shù):736 更新時(shí)間:2020-06-09

做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的親們,經(jīng)常需要對(duì)細(xì)胞的活性進(jìn)行驗(yàn)證,如何知道自己研究的細(xì)胞是否還活著,活性怎么樣? PCR、抗體IHC染色等細(xì)胞分析方法進(jìn)行活性檢測(cè),由于只能反映某個(gè)時(shí)間點(diǎn)的細(xì)胞行為而具有局限性。當(dāng)傳統(tǒng)細(xì)胞分析方法無(wú)法獲得預(yù)期結(jié)果時(shí),使用實(shí)時(shí)細(xì)胞分析方法通常會(huì)得到很多新的生物學(xué)發(fā)現(xiàn),因此活細(xì)胞分析技術(shù)在科研過(guò)程中發(fā)揮著越來(lái)越關(guān)鍵的作用。今天小編來(lái)為您介紹一下我們常用的分析細(xì)胞活性的方法。

實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞活性檢測(cè)的常用方法有(包括活性檢測(cè)和增殖檢測(cè)):

化學(xué)發(fā)光法細(xì)胞活性檢測(cè)

熒光染料細(xì)胞活性檢測(cè)

細(xì)胞代謝檢測(cè)

細(xì)胞計(jì)數(shù)檢測(cè)(臺(tái)盼藍(lán))

DNA合成增殖

化學(xué)發(fā)光法細(xì)胞活性檢:

腺苷三磷酸(ATP adenosine triphosphate)是由腺嘌呤、核糖和3個(gè)磷酸基團(tuán)連接而成,水解時(shí)釋放出能量較多,是生物體內(nèi)直接的能量來(lái)源。ATP發(fā)光法,是通過(guò)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)ATP含量來(lái)分析細(xì)胞活性及增殖的。常見(jiàn)的ATP發(fā)光法是利用外源螢火蟲(chóng)熒光素/熒光素酶與細(xì)胞內(nèi)的ATP發(fā)生氧化反應(yīng)而產(chǎn)生光子,通過(guò)監(jiān)測(cè)光度來(lái)檢測(cè)ATP含量,從而分析細(xì)胞活性與增殖。

化學(xué)發(fā)光法細(xì)胞活性檢原理圖

優(yōu)點(diǎn):靈敏、快速、便捷、穩(wěn)定,同時(shí)可以把ATP數(shù)量化,用相對(duì)光強(qiáng)度(RLU)來(lái)進(jìn)行定量。

熒光染料細(xì)胞活性檢測(cè)

在所有現(xiàn)有的熒光染料中,熒光素二乙酸酯(FDA)及其衍生物(如CFSE)是非熒光分子,其擴(kuò)散到細(xì)胞中并被細(xì)胞內(nèi)非特異性酯酶水解以產(chǎn)生熒光。熒光產(chǎn)物僅在具有完整細(xì)胞膜和活性酯酶活性的細(xì)胞中產(chǎn)生和積累,熒光產(chǎn)物會(huì)跟隨細(xì)胞分裂,被平均分配到子細(xì)胞中。進(jìn)一步可用流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞分裂增殖的情況,還可以通過(guò)細(xì)胞完整性對(duì)活死細(xì)胞分別進(jìn)行標(biāo)記。

優(yōu)點(diǎn):活體標(biāo)記、簡(jiǎn)單、穩(wěn)定、熒光時(shí)間長(zhǎng)

細(xì)胞代謝檢測(cè)

CCK-8檢測(cè)是一種基于 SST-8 的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測(cè)。其主要成分為水溶性四唑鹽 SST-8 (2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽),SST-8 是一種類似于 MTT 的化合物,在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的水溶性的甲臜。SST-8 被細(xì)胞內(nèi)脫氫酶生物還原后生成的甲臜能夠直接溶解在培養(yǎng)基中。細(xì)胞增殖越多越快,則顏色越深;細(xì)胞毒性越大,則顏色越淺。對(duì)于同樣的細(xì)胞,顏色的深淺和細(xì)胞數(shù)目呈線性關(guān)系。

優(yōu)點(diǎn):

1.CCK-8法產(chǎn)生的甲臜是水溶性的,不僅省去了溶解步驟,更因此而減少了該操作步驟帶來(lái)的誤差。.MTT實(shí)驗(yàn)生成的甲臜不是水溶性的,需要使用 DMSO 等有機(jī)溶劑溶解。

2.線性范圍更寬,靈敏度更高。

3.對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性,可以多次測(cè)定,選取jia測(cè)定時(shí)間。

4.所用試劑在培養(yǎng)基中比 MTT 更加穩(wěn)定,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性好。

5.MTT 具有毒性,同時(shí)其生成的甲臜需要有機(jī)溶劑溶解,會(huì)對(duì)操作人員身體造成危害。

細(xì)胞計(jì)數(shù)檢測(cè)

臺(tái)盼藍(lán)染料是一種重要的染色劑,可以將死組織或死細(xì)胞染成藍(lán)色而具有完整細(xì)胞膜的活細(xì)胞或組織卻不著色。 由于細(xì)胞在通過(guò)膜的化合物中具有很高的選擇性,因此在活細(xì)胞中,臺(tái)盼藍(lán)不被吸收; 然而,它可以穿過(guò)死細(xì)胞中的膜。 因此,死細(xì)胞在顯微鏡下顯示為*的藍(lán)色。

優(yōu)點(diǎn):用于辨別區(qū)分死細(xì)胞和活細(xì)胞,以及檢測(cè)細(xì)胞膜的完整性。

DNA合成增殖

BrdU是胸腺嘧啶的衍生物,常用于標(biāo)記活細(xì)胞中新合成的DNA,可代替胸腺嘧啶選擇性整合到復(fù)制細(xì)胞中新合成的DNA中(細(xì)胞周期S期)這種摻入可以穩(wěn)定存在,隨著DNA復(fù)制進(jìn)入子細(xì)胞中,BrdU的特異性抗原可以用于檢測(cè)BrdU的摻入,從而判斷細(xì)胞的增殖能力。

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