我們可能都有過這樣的經(jīng)歷：辛苦呵護(hù)的細(xì)胞，怎么也不愿意貼壁；貼壁了又很容易成塊或者成團(tuán)掉下來； 原本貼壁的細(xì)胞，復(fù)蘇后細(xì)胞不貼壁了；
遇到這樣的問題你都如何解決？這次我們就來聊聊細(xì)胞貼壁和什么有關(guān)？為啥你的細(xì)胞為這么矯情，不愿貼壁呢？
如何促進(jìn)細(xì)胞貼壁？體外培養(yǎng)細(xì)胞貼壁與什么有關(guān)？
首先并不是所有的細(xì)胞在體外培養(yǎng)的情況下都會(huì)貼壁，但大部分來自實(shí)體組織器官的細(xì)胞都會(huì)貼壁。
貼壁的過程可能是這樣的：細(xì)胞首先分泌細(xì)胞外基質(zhì)，這種細(xì)胞外基質(zhì)黏附在支持物的表面（培養(yǎng)瓶，培養(yǎng)皿的底面）。然后，細(xì)胞通過其表面表達(dá)的黏附因子與這些細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合。
所以細(xì)胞貼壁與否和細(xì)胞本身分泌細(xì)胞外基質(zhì)的能力以及細(xì)胞本身表達(dá)的黏附分子的數(shù)量有關(guān)，也與培養(yǎng)皿壁的表面結(jié)構(gòu)有關(guān)。
細(xì)胞為什么要貼壁？
細(xì)胞貼壁的過程使形態(tài)發(fā)生很大變化，細(xì)胞形態(tài)改變是細(xì)胞內(nèi)骨架（是真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系，由微管、微絲及中間纖維組成的體系）本身和細(xì)胞外基質(zhì)共同作用的結(jié)果。
密度大于培養(yǎng)基的細(xì)胞（絕大部分細(xì)胞）會(huì)沉降在底面上，那么細(xì)胞要生存必定得改善這個(gè)環(huán)境，分泌細(xì)胞外基質(zhì)，改善底面的結(jié)構(gòu)，然后很自然就貼附在底面上了。
密度小于水的細(xì)胞，如脂肪細(xì)胞，漂浮在液面上，所以不可能貼在底面上，但是如果將培養(yǎng)液加滿，那么細(xì)胞能夠與培養(yǎng)瓶上面的壁接觸同樣可以貼壁。因此可以說，細(xì)胞貼壁是適應(yīng)環(huán)境的一種反應(yīng)。
細(xì)胞不貼壁，可能是這些原因？
細(xì)胞的傳代重要的是胰酶處理時(shí)間：消化不夠細(xì)胞本身就是成團(tuán)的；若胰酶處理太久，容易造成細(xì)胞膜蛋白損傷，使細(xì)胞貼壁不緊，顯微鏡下觀察立體感不強(qiáng)，嚴(yán)重的時(shí)候甚至?xí)斐杉?xì)胞死亡。
缺少貼壁因子：血清中含有促貼壁因子，而無血清培養(yǎng)基工藝中由于缺少這種促貼壁因子，細(xì)胞的貼壁效果會(huì)下降很多。
支原體或細(xì)菌的污染。
培養(yǎng)液配置、儲(chǔ)存不當(dāng)，如pH值過堿，Gln量太少等原因。
復(fù)蘇的細(xì)胞本身狀態(tài)不好，已經(jīng)老化，失去貼附性。
接種細(xì)胞數(shù)目太少，無法分泌足夠的細(xì)胞外基質(zhì)。
復(fù)蘇時(shí)處理速度太慢，復(fù)蘇過程不當(dāng)。
如何促進(jìn)貼壁效果？
適度消化細(xì)胞：HepG-2、A549、Hela、SGC-7901幾種癌細(xì)胞處理時(shí)間可適當(dāng)放長(zhǎng)，一般處理5-6min，C2C12、COS-7、NIH-3T3比較容易脫落，2min足矣，P19Cl6和293細(xì)胞貼壁不緊，可在PBS漂洗后，直接換新鮮培養(yǎng)基打散。
zuihao用塑料瓶培養(yǎng)，如果是玻璃瓶,那么可以用鼠尾膠原包被一下培養(yǎng)瓶，或者用鹽酸對(duì)培養(yǎng)瓶進(jìn)行蝕刻，或者涂Laminin/fibronectin/collagen/BSA，也可以幫助細(xì)胞貼附新的培養(yǎng)瓶，細(xì)胞不易貼壁，建議加多聚賴氨酸處理。
正確配制消化液或培養(yǎng)液。
使用合適的細(xì)胞外基質(zhì)或貼壁試劑。
復(fù)蘇新的細(xì)胞，第一周用20%血清幫助細(xì)胞復(fù)原。
傳代接種一定要鋪的均勻，避免細(xì)胞抱團(tuán)生長(zhǎng)。
細(xì)胞傳代24小時(shí)之內(nèi)，zuihao不要晃動(dòng)，以免影響貼壁。
體內(nèi)上皮細(xì)胞生長(zhǎng)在膠原構(gòu)成的基膜上，因此培養(yǎng)在有膠原的底物上有利于生長(zhǎng)。人或小鼠表皮細(xì)胞培養(yǎng)，可以用γ射線照射后的3T3細(xì)胞為飼養(yǎng)層，另外降低pH、Ca2+含量和溫度，均有利于上皮細(xì)胞生長(zhǎng)。
