實際工作中，一般做液相要用到對照品，標準品可以從試劑公司買，但有的物質是沒有標準品的，大家就常說那是對照品，純度都可以達到98%，但是到底對照品和標準品有沒有一個嚴格的界定呢?還有，做內標法，說用的是內標物，這個內標物和對照品和標準品又有什么不同呢?

      將一個已知質量，樣品中不含有雜質的純物質，加入至待測樣品溶液中，以此純物質的量為標準，對比測定待測組分的含量，該純物質稱為內標物。

內標物需滿足下列要求：

       能*溶解于樣品中，且不與待測組分發(fā)生化學作用;峰位盡可能與待測組分的峰位靠近，但能與待測組分*分開(分離度R≥1.5)的純物質。若得不到純品，必須預先測定其準確含量，且雜質峰不得干擾待測組分峰。內標物有時不易尋找是內標法的缺點。

此外，還應滿足以下條件：

1.內標物應是該試樣中不存在的純物質;

2.它必須*溶于試樣中，并與試樣中各組分的色譜峰能*分離;

3.加入內標物的量應接近于被測組分;

4.色譜峰的位置應與被測組分的色譜峰的位置相近，或在幾個被測組分色譜峰中間。

對照品是指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質，采用化學方法來測定，即是一般儀器的都叫做對照品。

對照品分為*標準品和工作對照品，試劑公司買的不能作為正常的對照品使用，必須經過標定之后才可使用。

舉個例子，藥典規(guī)定若是血液制品，用來對照的叫標準品，若是藥材，用作對照的叫對照品。

內標物一般是在用內標法測揮發(fā)性成分時加入的物質。這樣會不會好理解一點?對于內標法定量分析來說，內標物的選擇是極其重要的。

它必須滿足如下的條件：

⑴內標物與被分析物質的物理化學性質要相似(如：沸點、極性、化學結構等);

⑵內標物應能*溶解于被測樣品(或溶劑)中，且不與被測樣品起化學反應;

⑶內標物的出峰位置應該與被分析物質的出峰位置相近，且又不共溢出，目的是為了避免GC的不穩(wěn)定性所造成的靈敏度的差異;

⑷選擇合適的內標物加入量，使得內標物和被分析物質二者峰面積的匹配性大于75%，以免由于它們處在不同響應值區(qū)域而導致的靈敏度偏差。

        標準品、對照品系指用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質。標準品與對照品(不包括色譜用的內標物質)均由國wu院藥品監(jiān)督管理部門的單位制備、標定和供應。標準品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質，按效價單位(或μg)計, 以標準品進行標定;對照品除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進行計算后使用。

       標準品與對照品的建立或變更其原有活性成分和含量，應與原標準品、對照品或標準品進行對比，并經過協作標定和一定的工作程序進行技術審定。

       標準品與對照品均應附有使用說明書，標明批號、用途、使用方法、貯藏條件和裝量等。

附：標準物質及標準樣品的區(qū)別，也是比較容易混淆的。

      在上標準物質和標準樣品英文名稱均為“Reference Materials”，由ISO/REMCO組織負責這一工作。在我國計量系統(tǒng)將“Reference Materials”叫為“標準物質”，而標準化系統(tǒng)叫為“標準樣品”。實際上二者有很多相同之處，同時也有一些微小差異（見下表）