蛋白質注射液作為注射液的一種,現在已經成為了新的研究熱點。與小分子化學品不同,其分子量較大且結構復雜,產品質量尤其是生物學活性易受各種因素影響且不太穩定,故 <USP787>中將治療用蛋白質注射液單獨進行收錄,以對不溶性微粒進行控制。
<USP787>與 <USP788>要求內容基本一致,但是基于蛋白質產品的特殊性,在實際操作中會遇到如下風險:
、樣品規格小需要合并操作時易引入顆粒;
第二、特殊成分如穩定劑,滲透壓,PH 調節劑等可能使樣品在轉移過程中產生蛋白質聚集;
第三、溫度的影響,大多數的樣品均需冷藏貯存,直接與檢測管路接觸會發生熱傳遞;
第四、微粒的控制閾值,雖然 <USP787>中的微粒控制仍然設置在 10μm 和 25μm,但對于分子量較大的蛋白質類藥物,分子之間聚集產生的顆粒,在免疫學方面存在嚴重隱患。
故 FDA 建議關于蛋白質注射液檢測應該檢測到 10μm 以下的更小的粒子。
蛋白質注射液極易發生聚集且價值昂貴,一次測試所需要的容量僅 0.2-5.0 ml 且往往測試樣品眾多,這使小容量的樣品測試和自動化的手段測試變成了需求。
小容量的樣品測試解決方案:
針對檢測規格小的樣品的需要,AccuSizer 780 A2000 的微量進樣系統能夠檢測 50μL 的樣品并且也能夠給出準確數據。請參照下表:
表一 不同上樣體積的樣品測試數據
Volume(μL) | Counts | Counts/mL | St.dev | St.dev/mL | %RSD |
650 | 1923 | 2959 | 44 | 68 | 2.30% |
550 | 1601 | 2910 | 40 | 72 | 2.50% |
450 | 1383 | 3073 | 39 | 87 | 2.80% |
350 | 1029 | 2940 | 17 | 50 | 1.70% |
250 | 759 | 3035 | 26 | 104 | 3.40% |
150 | 464 | 3093 | 18 | 120 | 3.90% |
50 | 160 | 3193 | 10 | 194 | 6.10% |
如表一可以發現,從 650μL 至 50μL 所檢測的不同體積中,所得到的每毫升的顆粒數基本相同,其 RSD 值在 50μL 處依舊維持在 6.1%,可見 AccuSizer 780 系列儀器在微量進樣的技術層面,依然可以提供的數據。
自動進樣和測試的解決方案:
針對測試樣品眾多的需求,AccuSizer 可以搭載自動進樣器,自動進樣量為 60 個樣品/托盤,多可以搭載兩個托盤。
圖1 AccuSizer 搭載自動進樣器
小粒子的檢測解決方案:
針對檢測更小粒子的需要,AccuSizer 780 A2000 在原有經典的 LE 傳感器基礎上增加一個 FX-Nano 的傳感器,升級到了 A9000,將不溶性微粒檢測的下限從 0.5μm 下探至 0.15μm,專li的技術可以保證設備將來符合蛋白質注射液的發展需求。也在生產和研發的過程中可以更好的監測蛋白質的聚集情況。
圖2 下限為 0.15μm 的數據呈現
藍色數據和紅色數據分別為過濾前后的數據,可以清楚地看到此蛋白質在 200nm 左右的聚集有明顯減少。