上海遠慕生物詳細講述人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA試劑盒樣本處理，操作步驟，信息說明及其他咨訊 ，本司所供應(yīng)的品種有很多，包含ELISA試劑盒，生化試劑，動物血清，培養(yǎng)基，抗體，標準品，對照品，抗原，實驗耗材，染色液，溶液，緩沖液，化學(xué)試劑及其他試劑等，歡迎訂購!
人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA試劑盒樣本處理
【信息說明】
中文名：人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA試劑盒
中文別名：人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海遠慕
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
檢測方法：雙抗夾心法
產(chǎn)地：國產(chǎn)/進口
檢測樣本：血清、血漿細胞上清液、灌洗液。
產(chǎn)品用途：僅用于科研實驗，嚴禁用于臨床診斷
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
ELISA試劑盒檢測范圍：人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
【樣本處理】
1、胃液、唾液、尿液的采集方式一般現(xiàn)采現(xiàn)用，胃液、唾液的采集時間是空腹采集，一般隔夜尿不采集；
2、采集血清時，一般要加入總體積1%的抗凝劑，采集后先室溫或4℃靜置半小時后，800-1000rmpx5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?/span>
3、組織提取液、肺泡灌洗液等，采集后離心分離，800-1000rmpx5min，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?/span>
4、采集血漿時一般不加抗凝劑，采集后立即離心800-1000rmpx5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?/span>
5、不貼壁細胞(分泌性蛋白)，將培養(yǎng)基和細胞轉(zhuǎn)移至10ml離心管，500-800rmpx10min，吸取上清至另一10ml離心管中，10000rmpx10min，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理。
【性能特點】
1、專一性強。抗原與抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng)，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。
2、靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應(yīng)，顯示抗原與抗體的結(jié)合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。
3、樣品易保存。經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。
4、結(jié)果易觀察。對檢測結(jié)果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應(yīng)產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變，從而引起被檢測物的顯示。
5、可以定量測定。溶液中的抗原物質(zhì)，應(yīng)用酶免吸附技術(shù)進行比色測定，依據(jù)光密度值的變化，可以定量。預(yù)計用細胞分光光度計可對組織內(nèi)的抗原進行免疫酶技術(shù)的定量測定。
6、可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測，免疫酶技術(shù)都能在較短時間內(nèi)完成。
7、儀器和試劑簡單。對免疫沒技術(shù)來說，不需要熒光顯微鏡，也不需要測定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實驗室及生產(chǎn)應(yīng)用單位均易購置。
【操作步驟】
1、加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2、棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3、棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4、每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5、棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6、每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
7、每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8、立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。
9、實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
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