上海遠(yuǎn)慕生物科技長(zhǎng)期現(xiàn)貨供應(yīng)進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒，詳細(xì)講述小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒性能優(yōu)點(diǎn)，樣本處理要求，注意事項(xiàng)及其他咨訊，本司的ELISA試劑盒種類包含：大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，馬ELISA試劑盒，植物ELISA試劑盒，豚鼠ELISA試劑盒，猴ELISA試劑盒，兔ELISA試劑盒，豬ELISA試劑盒，犬ELISA試劑盒及其他種類等，咨詢更多ELISA試劑盒種類詳情。
小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒性能優(yōu)點(diǎn)：
1、，靈敏，特異的抗體。
2、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性。
3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體。
4、適用血清，血漿，組織勻漿液，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液等等多種標(biāo)本類型。
小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒
小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒樣本處理及要求：
1、血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2、血漿：應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇 EDTA 、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，加入 10 %( v/v )抗凝劑( 0.1M 檸檬酸鈉或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合 10-20 分鐘后，離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形 成，應(yīng)再次離心。
3、尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4、細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5、組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6、 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
7、不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒參數(shù)說(shuō)明：
中文名：小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒
中文別名：小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海遠(yuǎn)慕
包裝：液體盒裝(48t/96t)。
主要成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。
產(chǎn)品的用途：僅供科研究課題使用
保存：2-8℃，避光保存
有效期：6個(gè)月
預(yù)期應(yīng)用：elisa法定量測(cè)定血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。
適用范圍：僅供科研使用，不得用于臨床。
小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒說(shuō)明
小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)：
1、試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2、實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3、不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4、使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5、使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6、洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7、底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8、加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9、按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
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