RIPA裂解液(強,無抑制劑)實驗步驟,注意事項,規格,品牌,用途等詳情由上海遠慕生物提供詳細介紹,本司本司現貨供應進口/國產ELISA試劑盒,質粒載體,培養基,抗體,染色液,溶液,動物血清血漿,標準品對照品,化學試劑,生化試劑,其他科研試劑等,提供ELISA試劑盒免費代測服務,品種齊全,了解更多試劑詳情請來電!
中文名:RIPA裂解液(強,無抑制劑)
供應商:上海遠慕
規格:100ml(其他規格請來電)
儲存條件:—20℃
有效期:12個月
用途:裂解細胞提取總蛋白質,主要用于Western,免疫沉淀。
組成:主要由NP-40、deoxycholate、SDS組成。不含蛋白酶抑制劑。
RIPA裂解液(強,無抑制劑)即RIPA lysis buffer (strong, without inhibitors),主要成分為50mM Tris(pH 7.4),150mM NaCl,1% Triton X-100,1% sodium deoxycholate,0.1% SDS,不含蛋白酶、磷酸酯酶等抑制劑。使用本裂解液時,用戶可以根據具體用途自行添加特定抑制劑或者不添加抑制劑。
RIPA裂解液(強,無抑制劑)操作步驟:
1.開蓋前請低速離心一下,以便將黏附于管壁的液體甩至管底。
2.使用時,根據裂解液的用量加入蛋白酶抑制劑混合液(100×PIC),使其終濃度達到1×。
RIPA裂解液(強,無抑制劑)注意事項:
1.去除貼壁細胞的培養液后,如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不用清洗。
2.如果裂解不充分可以適當增加裂解液的用量,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量。
3.如果細胞量較多,必需分裝成50~100萬細胞/離心管,然后再裂解。
4.如果組織樣品本身非常細小,可以適當剪切后直接加入裂解液裂解,通過強烈Vortex 使樣品裂解充分。
5.溶解Leagene RIPA Lysis Buffer時,應盡量縮短溶解時間,避免有效成分失效。
6.裂解產物中經常會出現一小團透明膠狀物,屬正常現象。
7.細胞裂解的操作步驟,應置于冰上或4℃進行。
8.如需添加蛋白酶等抑制劑,需自行準備。